Behandling og opfølgning

Der vil normalt være behov for en tværfaglig indsats i opvæksten og for nogle også i voksenlivet. Denne indsats vil typisk ske fra det regionale sygehus, der er forpligtet til at tilbyde

børn

  • lægeundersøgelser, opfølgning og kontrol på børneafdeling og ortopædkirurgisk- og evt. håndkirurgisk afdeling. I den tværfaglige vurdering kan endvidere indgå fysioterapeut, ergoterapeut og bandagist. Mange får foretaget korrigerende operationer og udstyres med ortoser(skinner).
  • undersøgelse hos specialtandlæge.
  • henvisning af de svære former for AMC til et af de landsdelsdækkende centre for sjældne sygdomme/handicappå henholdsvis Rigshospitalet eller Århus Sygehus Skejby.

Da enkelte af de lidelser, der fører til AMC er arvelige, er en nøje diagnosticering væsentlig. 

voksne

  • lægeundersøgelse på ortopædkirurgisk eller neurologisk afdeling efter henvisning fra praktiserende læge.

Kommunen er ansvarlig for

  • rådgivning og vejledning til forældre om barnets behov for støtte til fysisk, psykisk og social udvikling og om deres rettigheder i henhold til Serviceloven.
  • etablering af fysioterapeutisk og ergoterapeutisk behandling og rådgivning.
  • at barnet får de nødvendige hjælpemidler, og at der foretages boligændringer ved behov.
  • ophold i daginstitution, skole og SFO med nødvendig støtte og evt. talepædagogisk vejledning.
  • at pædagoger, lærere og andre faggrupper, der har med barnet at gøre, har information om handicappet, hvilke forhold man skal tage særlige hensyn til, og hvordan den nødvendige støtte tilrettelægges.
  • rådgivning til den unge og voksne om muligheder for uddannelse, arbejde og et selvstændigt voksenliv.
  • løbende vurdering af behov for vedligeholdelsesbehandling/hjælpemidler/praktisk hjælp i hverdagen.
Hvis kommunen ikke har den tilstrækkelige viden og erfaring med AMC, kan Rådgivningscentret inddrages.

 

Landsforeningen for arm/bendefekte og AMC